¿Por qué tantas personas carecen de acceso a la atención médica?

Millones de personas que viven con diabetes y enfermedades raras de la sangre no pueden recibir los medicamentos que les salvan la vida. En algunos casos, la medicina es demasiado costosa o desplazarse para visitar al médico o recoger una prescripción médica requiere un largo viaje y una pérdida de recursos.

En situaciones extremas, no hay un médico que ver, una clínica de atención médica a la que ir o medicamentos disponibles en el estante de la farmacia.

La cruda realidad es que sólo una fracción de los pacientes están siendo tratados hoy en día y tenemos que cerrar esa brecha para que las personas tengan acceso a los medicamentos que fabricamos y a la atención que necesitan.

Las barreras son complejas y difieren de un país a otro, pero sabemos por experiencia que el cambio es posible.

Nuestra ambición es proporcionar acceso a los medicamentos que tenemos disponibles, al mayor número de personas que viven con diabetes, obesidad, enfermedades raras de la sangre y trastornos endocrinos raros, al tiempo que abordamos los diferentes niveles de asequibilidad.

Si bien existen datos limitados de salud pública sobre los niños con diabetes tipo 1, la realidad es que solo unos pocos viven lo suficiente como para entrar en los registros en muchos de los países más pobres del mundo.

En 208 clínicas en 14 países de ingresos bajos y medianos, nuestro programa Changing Diabetes®  in Children (Cambiando la diabetes en niños) garantiza la atención y la insulina que salva vidas para los niños con diabetes tipo 1. En la actualidad, el programa proporciona atención médica, insulina y suministros a más de 26.000 niños. Nuestra próxima ambición es ampliar el programa hasta alcanzar 100.000 niños para 2030.

En el video de arriba, puede conocer a una superestrella “tipo 1”, Bilguissa de Guinea. Bilguissa es parte de una nueva generación de niños y adultos jóvenes que viven con diabetes tipo 1 en Guinea. Con el apoyo de médicos y enfermeras en la clínica Changing Diabetes® in Children, hoy es una líder comunitaria reflexiva llena de esperanza, capaz de manejar bien su propia diabetes y de guiar e inspirar a sus compañeros más jóvenes.

En los países de ingresos bajos y medianos, ponemos especial atención a las personas más vulnerables que viven con diabetes. En más de dos tercios de los países donde operamos, hemos establecido programas de asequibilidad y acceso al cuidado para ayudar a los pacientes necesitados.

Estos programas están trabajando para responder a preguntas difíciles, como:

  • ¿Cómo alentamos a  que más pacientes se inscriban en programas de asequibilidad?
  • ¿Cómo diseñamos insulinas que no  requieran refrigeración y, por lo tanto, puedan viajar más lejos?
  • ¿Cómo podemos simplificar las cadenas de suministro de medicamentos para reducir el precio?

Estamos trabajando en estas cuestiones con un fuerte compromiso de poner los tratamientos para el manejo de la diabetes a disposición de todos. A continuación, presentamos información más detallada sobre nuestro compromiso con el tratamiento asequible y el acceso a la atención médica de la diabetes.

Mithila Hag Farin y su madre. Mithila vive en Bangladesh y tiene diabetes tipo 1.

Con nuestra insulina humana nos hemos comprometido a seguir teniendo una de las insulinas de bajo costo en nuestro portafolio de productos, producir y hacer que la insulina humana esté disponible en los años venideros. Este es nuestro Compromiso de Acceso a la Insulina.

Con nuestra estrategia Defeat Diabetes (Vencer la Diabetes), estamos reduciendo el precio máximo para los países de ingresos bajos y medianos, y, al mismo tiempo, trabajamos para ampliar los programas de asequibilidad en los Estados Unidos y en otras partes del mundo.

Insulina asequible en países de ingresos bajos y medianos

En 2001, lanzamos una política innovadora para reducir el costo de la insulina humana en aquellos lugares más limitados por los recursos económicos. Hoy en día, nuestra política abarca organizaciones humanitarias seleccionadas, así como un total de 76 países, que corresponde a un tercio de la población mundial con diabetes.

Nuestro compromiso se basa en los siguientes principios:

  • Seguiremos siendo el proveedor líder de insulina humana de bajo precio en el mundo.
  • Garantizaremos proporcionar insulina humana de bajo precio en las zonas más pobres del mundo durante muchos años, incluidos los países menos adelantados (PMA) definidos por las Naciones Unidas, otros países de bajos ingresos definidos por el Banco Mundial y los países de ingresos medios donde las grandes poblaciones de bajos ingresos carecen de cobertura sanitaria suficiente, así como organizaciones humanitarias seleccionadas donde el compromiso es global.
  • Garantizaremos un precio máximo de la insulina humana a 3 USD por vial.
  • Abordaremos los desafíos en la distribución de insulina y la capacidad de atención médica que a menudo impiden que la insulina de bajo costo llegue a las personas más vulnerables.
Saba Samuel y su madre. Saba vive en Ethiopia y tiene diabetes tipo 1.

Parte de la contribución de Novo Nordisk a la promoción del acceso a la atención es nuestro continuo compromiso financiero a largo plazo con la Fundación Mundial de Diabetes.

La Fundación Mundial de Diabetes fue establecida por Novo Nordisk en 2002 como un fideicomiso independiente dedicado a la prevención y el tratamiento de la diabetes en los países en desarrollo. La Fundación apoya  alianzas sostenibles y actúa como un catalizador para ayudar a otros a hacer más.

Nuestro compromiso actual con la Fundación es de 1.690 millones de DKK (277 millones de dólares EE.UU.) que abarcan el período hasta 2024.

Obtén más información sobre la World Diabetes Foundation (en inglés).

En algunos países, las personas que viven con hemofilia pueden estar en una situación en la que no están autorizadas a almacenar sus medicamentos para la hemofilia en casa. Por ejemplo, durante la crisis de COVID-19, no han podido visitar hospitales para tener acceso a su tratamiento.

Cuando las personas que viven con una enfermedad rara de la sangre  se enfrentan a estas situaciones, trabajamos con las autoridades sanitarias locales y las organizaciones asociadas para proporcionar apoyo financiero para la medicina y el tratamiento a domicilio.

Para garantizar relaciones claras y transparentes, nuestras iniciativas están diseñadas en diálogo con los responsables políticos, para  apoyar servicios relacionados con la formación de pacientes, la entrega y el almacenamiento de medicamentos.

A continuación, te presentamos más información sobre nuestra fundación para ayudar a las personas que viven con hemofilia a tener acceso a la atención.

Novo Nordisk Haemophilia Foundation es una organización sin ánimo de lucro que se esfuerza por mejorar el acceso a la atención de las personas con hemofilia y trastornos de la coagulación  asociados en los países en desarrollo y emergentes.

La hemofilia es un trastorno de la coagulación hereditario que afecta a una de cada 10.000 personas. Dado que tres de cada cuatro personas con hemofilia viven en países en vías de desarrollo, es urgente garantizar que tengan acceso a un diagnóstico y una atención adecuada.

Obtén más información sobre la Novo Nordisk Haemophilia Foundation (en inglés).